此外，他們還發(fā)現(xiàn)，在分子水平上一些稱作為膀胱上皮癌的膀胱癌亞型，與某些乳腺癌、頭頸癌和肺癌的亞型相似，表明它們具有相似的癌癥形成路徑。這些研究結(jié)果提供了有關(guān)膀胱癌潛在機制的一些重要認識。

在這項*新研究中，科學家針對*致命的一種膀胱癌形式：肌層浸潤性膀胱癌（muscle-invasive bladder canr）進行了檢測。當前肌層浸潤性膀胱癌的標準**包括手術(shù)、放療聯(lián)合化療。還沒有公認的二線**方法，也沒有任何的靶向**批準用于**這種膀胱癌。

該研究小組針對來自尚未接受化療、放療或任何類型**患者的131個肌層浸潤性膀胱癌展開研究，并對由此生成的 DNA 、 RNA 和蛋白質(zhì)數(shù)據(jù)進行了分析?？茖W家們在 32 個基因中發(fā)現(xiàn)頻發(fā)突變，其中有 9 個基因以往并不知道發(fā)生了顯著的突變。

他們在近一半的腫瘤樣本中發(fā)現(xiàn)了 Tp53 基因突變，在 44% 的腫瘤中發(fā)現(xiàn)了 RTK/RAS 信號通路的一些突變和其他畸變。 Tp53 基因編碼的 p53 腫瘤抑制蛋白幫助調(diào)控了細胞分裂。 RTK/RAS 則參與調(diào)控了細胞生長和發(fā)育。

研究人員還實，相比迄今為止研究的有其他常見癌癥，一些調(diào)控染色質(zhì)的基因在膀胱癌中更為頻繁地突變。這些研究結(jié)果提示了開發(fā)出一些療法靶向染色質(zhì)重塑改變的可能性。

總體上，研究人員確定了評估的69%的腫瘤中一些潛在的**靶點。他們在ERBB2或HER2基因中發(fā)現(xiàn)了頻發(fā)突變。研究人員還確定一些頻發(fā)突變和融合與FGFR3等其他基因以及PI3-kinase/AKT/mTOR信號通路相關(guān)，這些基因和PI3-kinase/AKT/mTOR信號通路幫助控制了細胞分裂和生長，現(xiàn)已有一些針對它們的靶向**。

由于HER2基因以及它的編碼蛋白HER2與顯著部分的乳腺癌相關(guān)，科學家們想弄清楚，一些開發(fā)中的抗乳腺癌新藥是否同樣能夠有效地**一些膀胱癌患者亞群。

國立人類基因組研究（NHGRI）長Eric D. Green說：“越來越多的研究表明癌癥之間存在一些基因組共同點，我們在未來可以利用到這一點。”

科學家們還發(fā)現(xiàn)了膀胱癌的一種潛在病毒聯(lián)系。眾周知，一些動物**瘤病毒可以引起膀胱癌。在少數(shù)病例中，他們發(fā)現(xiàn)了來自某些病毒的 DNA 存在于膀胱腫瘤中，其中值得注意的是一種導(dǎo)致宮頸癌的病毒形式HPV16，這表明病毒感染可以促成膀胱癌形成。

吸煙是膀胱癌的一個重要風險因素：本研究中超過70%的分析病例發(fā)生于曾吸煙者或現(xiàn)時吸煙者。但分析結(jié)果沒有鑒別出有或無吸煙史的患者腫瘤之間的主要分子差異。

“TCGA網(wǎng)絡(luò)繪制出的這一可靠的膀胱癌分子肖像，揭示了大量有前景的潛在**靶點，為調(diào)查現(xiàn)有和新型****在這種癌癥中的活性提供了一張藍圖，”國立癌癥研究（NCI）癌癥基因組學主任Louis Staudt博士說。